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本文导读目录：

1、墨旱莲 女贞子

2、墨旱莲

3、墨烟草

墨旱莲 女贞子 ♂

墨旱莲 女贞子   78.墨旱莲 女贞子 : 【中医理论】
女贞子蜜酒拌蒸,粗袋擦去皮,晒干为末,旱莲草捣汁熬膏,和前药为丸。女贞子冬至日收,旱莲草夏至日收。故又名二至丸,首载《医方集解》。用于肝肾阴虚等证。旱莲草甘酸寒汁墨,入肾补精,痛益下荣上,强阴而黑发,凉血止血。女贞子甘苦平,补肾滋阴,养肝明目,性质平和,为清补之品。两药配伍,顺应阴阳,相须为用,滋阴力强,能育阴平肝。与桑椹子同用效果更佳。
【药理研究】
1.样品制备
女贞子(蒸)500g,墨旱莲500g,以上二味,女贞子粉碎成细粉,过筛;墨旱莲加水煎煮二次,每次1h,合并煎液,滤过滤液浓缩至适量,加炼蜜60g及水适量,与上述粉末泛丸,干燥,即得^[1]。
2.显微鉴别
取本品粉末置显微镜下观察,果皮表皮细胞表面观类多角形,垂周壁厚薄不匀,胞腔含淡棕色物;内果皮纤维束上下层斜向或垂直交错排列^[1]。
3.薄层鉴别
取本品粉末0.5g,加乙醚回流提取,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇10ml使溶解,作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(40:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以磷钼酸试液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝色斑点^[1]。
4.含量测定
4.1 二至丸中齐墩果酸的定量分析
薄层扫描法:取本品研细,取约0.5g,精密称定,置索氏提取器中,加醋酸乙酯适量,加热回流提取6h,提取液回收醋酸乙酯至干,残渣加醋酸乙酯使溶解,转移至5ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,精密吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl与4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-丙酮-醋酸乙酯(5:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在110℃加热至斑点清晰,取出,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定,照薄层色谱法进行扫描,波长:λS=530nm,λR=680nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。本品每1g含女贞子以齐墩果酸(C30H48O3)计,不得少于8.0mg^[1]。
王氏等^[2]认为以乙醚提取,氯仿-甲醇(40:1)为展开剂,反射法双波长扫描测定二至丸中齐墩果酸的含量,方法简便,灵敏,稳定。
蒋氏^[2]用薄层扫描法测定二至丸中齐墩果酸的含量,扫描条件:双波长反射法锯齿扫描λs=530nm,λR=700nm,线性化因子Sx=3。样品点于硅胶G薄层板上,用石油醚-苯-醋酸乙酯-醋酸(10:20:7:0.5)为展开剂,上行展开,显色剂为改良利伯曼试剂,样品回收实验,回收率为101.29%,CV=2.31%。
4.2 二至丸中磷脂成分的分析^[4]
样品的提取:精密称取50℃干燥48h的女贞子及二至丸粉末(40目)5g,置层析柱中先以Forch试剂渗漉2h。关闭柱浸泡过夜,再缓慢恒速渗漉18h,得渗漉液共250ml(至磷脂反应阴性)。渗漉液低温(<50℃)氮气减压回收溶剂。残渣以适量氯仿溶解并转移于有塞离心管中,加5倍量石油醚沉淀甾苷类化合物。离心后小心吸取上清液于蒸发皿中。残渣如法重复3次。合并上清液,置真空干燥器中挥干溶剂。残渣以氯仿溶解,转移并定容于10ml容量瓶中,置冰箱(-10℃以下)中保存。
总磷脂的含量测定:精密吸取上述提取液0.5ml于1.5cm×15cm硬质试管中,水浴上挥干溶剂,加消化液0.25ml。另取试管2只为标准管及空白管,分别加消化液0.25ml。在标准管中再加入磷标准液0.4ml。将各管放试管架上置1 000W电炉上消化,观察测定管由棕黑色变无色透明为止。冷后小心将内容物以显色剂冲冼并转移置10ml容量瓶中,以显色剂定容,放60～70℃水浴中恒温10min。取出冷却至室温,以空白管调零,于700nm波长处比色测定样品中总磷脂,再根据公式换算成磷脂(以卵磷脂汁)含量。结果见表12-78-1。

表12-78-1 女贞子及二至丸总磷脂含量(n=3,%)

磷脂组分的薄层鉴别:吸取女贞子磷脂提取液适量,真空浓缩后点于3块10cm×20cm预制硅胶G板上(用前110℃活化2h),同时点磷脂对照品。先用丙酮上行法展开17cm,取出在暗在处挥去溶剂后放干燥器中干燥12h,再以醋酸乙酯-异丙酯-水(10:7:3)与第1次同向展开15cm,取出挥干溶剂。第1块板以Vask-ovsky试剂显色以鉴别磷脂;第2块板喷茚三酮显色液,并于110℃加热3min以检出PE;第3块板喷Dragendorff试剂以鉴别PC及溶血磷脂酰胆碱(LPC)。
从显色结果及参照标准磷酯看,女贞子含7种磷脂组分。在原点与PC之间的磷脂Dragendorff试剂显色,判断它可能为溶血磷脂酰胆碱LPC。为检查前述单向薄层分离出的各组分有无其他组分重叠,我们用酸性和碱性两种溶剂系统进行双向层析。可见没有新的组分出现,表明单向薄层分离出的各磷酯组分的是单一的。
磷脂组分的薄层-比色法测定:精密吸取女贞子磷脂提取液适量,经真空浓缩后用微量注射器成线状点于制备硅胶G板上。按前述方法同向两次展开,挥尽溶剂后置碘缸中显色2h。取出小心制取相应R1值处的色带硅胶于1cm×10cm层析柱中,别刮取薄板空白处硅胶适量作为空白对照。分别用Forcn试剂洗脱。洗脱液水浴挥干溶剂,按总磷脂含量测定项下操作,并分别计算各磷脂组分的含量及所占百分比,结果见表12-78-2。

表12-78-2 女贞子磷脂组成分布

4.3 二至丸中总多糖的分析及提取方法的影响^[5]
提取方法:水提法:精密称取女贞子、墨旱莲各5 g,加水50 ml、40 ml煎煮2次,每次1 h。过滤,滤液调整体积至50 ml,为a液。醇-水提取法:精密称取女贞子5 g加乙醇25 ml,回流提取1 h。过滤,滤液回收乙醇得醇提液。于醇提后的女贞子中加入精密称取的墨旱莲5 g,分别加水50 ml,40 ml,提取1 h,0.5 h。合并水提液及醇提液,调整体积至50 ml,为b液。
样品液、对照品液的制备:齐墩果酸样品液:分别精密吸取a液、b液10 ml,各加浓盐酸5 ml,氯仿20 ml,于85℃水浴中回流1 h。分出氯仿层,酸水液以20 ml氯仿萃取1次。合并,回收氯仿,定容至10 ml,得aq液,bq液。总多糖样品液:精密吸取a液、b液100μl,各加无水乙醇2 ml,震荡摇匀。离心分离沉淀,沉淀物用无水乙醇洗涤两次,每次1 ml。离心分离。定量加5 ml蒸馏水溶解沉淀,得ad液、bd液。齐墩果酸对照液:精密称取60℃干燥至恒重的齐墩果酸对照品10 mg,置10 ml量瓶中,加氯仿至刻度,摇匀。葡萄糖对照液:精密称取80℃干燥至恒重的葡萄糖对照品50 mg,置50 ml量瓶中,加蒸馏水至刻度,摇匀。精密吸取10 ml置50 ml量瓶中,加蒸馏水至刻度,摇匀。
含量测定:齐墩果酸含量测定:用微量注射器精密吸取aq液、bq液40μl,齐墩果酸对照液50μl,分别点样于同一硅胶G薄层板。以石油醚-氯仿-冰醋酸(10:10:1)展开,晾干,碘蒸气显色定位,挥尽碘蒸气。刮取齐墩果酸位置处硅胶置具塞试管,加5%香草醛-冰醋酸0.2 ml,加高氯酸0.8 ml,于70℃加热15 min。冷却,加冰醋酸4.0 ml,离心,取上清液。随行空白,用721分光光度计于545 nm波长处测定。总多糖含量测定:精密吸取ad液、bd液、葡萄糖对照品液各1 ml,分别置具塞试管,精密加蒸馏水1 ml,0.6%苯酚液1 ml,摇匀,再加浓硫酸5.0 ml,迅速摇匀,放置5 min。置沸水浴加热15 min,取出,冷却至室温。另以2 ml蒸馏水随行空白,用721分光光度计于400nm处测定。结果见表12-78-3。

表12-78-3 不同方法提取的二至液中总多糖及齐墩果酸的含量(n=3)

【药理研究】
1.免疫作用
1.1 对幼年小鼠免疫器官重量的影响^[6]
昆明种小鼠,体重11±2 g,随机分3组。分别灌服二至丸水煎剂(二至煎剂)10、20 g/kg和等量自来水,每天1次,连续7 d。末次给药后24 h,处死动物,称体重、胸腺和脾脏重量,以每克体重胸腺、脾脏重量表示胸腺指数和脾指数。另取体重20±2 g的昆明种小鼠,随机分4组。阳性对照组腹腔注射CY 25 mg/kg× 5 d(下同),二至煎剂(两个剂量+CY)给药方法同上,结果表明二至煎剂2个剂量均能增加幼鼠胸腺重量,但对脾脏重量无明显影响;CY明显减轻胸腺重量,而二至煎剂两个剂量均能对抗CY所致的胸腺缩小,20 g/kg组还能对抗CY所致的脾重减轻,见表12-78-4。

表12-78-4 二至丸煎剂对小鼠免疫器官重量的影响(x±s)

注:与对照比较:* P<0.05,* * P<0.01;与CY组比较:▲P<0.05,▲▲P<0.01
二至丸混悬液(240mg/kg×5d)能明显增加小鼠免疫器官重量,对抗免疫抑制剂强的松龙所致的胸腺、脾脏缩小^[7]。
1.2 对小鼠碳粒廓清速率的影响^[6]
昆明种小鼠,随机分组,给药剂量、途径、次数同上。末次给药后24h,按墨汁法进行实验,计算廓清指数K[K=logOD2-logOD15]/(15-2)及吞噬指数α(α=体重/肝脾重×。结果:对照组(n=10)K×10-1为0.198±0.054(x±s),二至煎剂10g/kg组(n=9)为0.276±0.073(P<0.05),20g/kg组(n=10)为0.34±0.076(P<0.01);对照α值为2.41±0.35,二至煎剂10g/kg组为2.65±0.25,20g/kg组为2.84±0.38(P<0.05),表明二至煎剂可明显提高廓清指数K值及吞噬指数α值。
1.3 对小鼠血清溶血素抗体的影响^[6]
NIH小鼠32只,随机等分4组。二组分别灌服二至煎剂10、20g/kg/d×7,一组腹腔注射CY25mg/kg/d×5,另一组为对照组,灌服等体积自来水。给药第3d,ip20%(v/v)SRBC0.2ml,CY组于致敏当天给药。末次给药后24h,眼眶采血,分离血清,血清稀释度为1:333.3(NS)。以稀释血清1ml加5%SRBC0.5ml及1:10稀释的豚鼠血清1ml,37℃温育20min,然后冰浴终止反应,离心,取上清液1ml加都氏液3.0ml,混匀放置10min,540nm处测光密度,作为SRBC半数溶血吸收值。小鼠血清溶血素抗体含量以样品半数溶血值(H50)表示。HC50=样品的吸收值/SRBC半数溶血吸收值×稀释倍数。结果,对照组HC50为268.9±28.2(x±s,二至煎剂20g/kg组为296.3±13.3(P<0.05),10g/kg组为283.7±40.7,CY组为18.5±5.2(P<0.01)。二至煎剂20g/kg组明显提高小鼠血清溶血素抗体含量。
1.4 对脾细胞分泌抗体功能的影响^[6]
NIH小鼠,随机分3组,每组7只,同上法给药,连续7d。给药第3d腹腔注射5%SRBC0.2ml致敏。末次给药后24h,处死动物,取脾称重,用磷酸缓冲生理盐水(PBS)制成5×106/ml脾细胞悬液。另取试管,每管依次加入脾细胞悬液、0.2%SRBC和1:50豚鼠血清各1ml,混匀。另设不加补体(豚鼠血清)的空白对照管,置37℃水浴温育1h,离心,取上清液在413nm处测吸收度A。结果,对照组为0.199±0.051,二至煎剂10g/kg组为0.225±0.014,20g/kg组为0.325±0.019(P<0.01)。二至煎剂大剂量可增强脾细胞分泌抗体功能。
1.5 对DNCB所致小鼠接触性皮炎的影响^[6]
昆明种小鼠,随机分3组,每组10只。颈背部皮下注射7%DNCB丙酮液20μl致敏,连续灌服给药8d,于第10d以7%DNCB丙酮液30μl涂于右耳攻击,左耳涂等量的丙酮作对照。16h后剪下两耳,用直径9mm打孔器取下耳片称重,以右耳片的增重表示接触性皮炎的程度。结果对照组、二至煎剂10、20g/kg组右耳片增重(mg)分别为15.1±2.2(x±s),18.1±4.7和17.3±5.2。各级间无明显差异,提示二至煎剂DNCB所致接触性皮炎无明显影响。
1.6 对SRBC所致迟发型足垫肿胀的影响^[6]
昆明种小鼠,随机分4组,每组9只。给药组灌服二至煎剂10、20g/kg,每天1次,连续7d。给药第3 d,左后足垫皮下注射20%SRBC生理盐水悬液50μl致敏。阳性对照组(CY)于致敏当天给药,末次给药后,右后足垫皮下注射同样量SRBC攻击,左后足垫皮下注射等量生理盐水作对照。24 h后测左、右足垫的厚度差。另取昆明种小鼠,分4组,每组9只,观察二至煎剂对抗CY所致的抑制小鼠足垫肿胀作用。结果二至煎剂20g/kg组显著增加小鼠足垫肿胀厚度差,同时两个剂量均能改善并恢复CY所致的抑制足垫肿胀,见表12-78-5。

表12-78-5 二至丸煎剂对SRBC所致迟发型足垫肿胀的影响

与对照组比较:* P<0.05,* * P<0.01;与CY组比较:▲P<0.05,▲▲P<0.01
1.7 对外周血白细胞和T淋巴细胞百分率的影响^[6]
昆明种小鼠,随机等分2组。给药组灌服二至煎剂20g/kg/d×7,对照组给自来水。末次给药后24 h,眼眶采血,取20μl进行白细胞计数。同时取1滴血制片,自然干燥后,浸入孵育液中(新配制的六偶氮付品红孵育液,pH6.1～6.2),37℃温育3h,取出后流水冲洗3 min,自然干燥,然后用复合对比染液染色25 min,流水冲洗3 min,干燥,油镜检查,计算200个淋巴细胞中阳性细胞百分率。结果对照组、二至煎剂组的白细胞分别为4.08±0.8(×106)、4.86±0.72(×106);阳性细胞百分率分别为31.2±7.8、42.7±4.5。二至煎剂20 g/kg×7有显著提高外周血白细胞数(P <0.05)和阳性细胞百分率(P <0.01)。
实验表明,二至煎剂能够增加幼鼠胸腺重量,并能对抗CY所引起的胸腺缩小,还可明显提高碳粒廓清速率,表明该药能增强机体非特异性免疫功能;二至煎剂能显著提高小鼠血清溶血素含量,增强脾细胞分泌抗体功能,提示可促进机体体液免疫功能。此外,二至煎剂明显提高小鼠阳性T淋巴细胞百分率,增加小鼠由SR-BC致敏引起足垫肿胀度,同时又能恢复CY所致的免疫抑制小鼠足垫肿胀,但对DNCB所致接触性皮炎无明显影响,可能与女贞子促进SRBC引起足垫肿胀,同时抑制DNCB所致的接触性皮炎有关。由于SRBC和DNCB的抗原性质不同,二至煎剂可能也有抗原特异性。
应用小鼠体内PHA诱导的淋巴细胞转化的测定方法,观察二至丸水煎剂对小鼠体内淋细胞转化的影响,结果二至丸水煎剂组小鼠体内淋巴细胞转化率与空白对照组相比,呈现出显著和非常显著的增强作用。15g/kg×7d剂量的二至丸水煎剂给正常小鼠灌胃,其迟发超敏反应(PHR)值与空白对照组相比,有显著提高;给处于免疫抑制状态小鼠灌胃二至丸水煎剂后,其PHR值得到回升^[9]。另外,二至丸、女贞子、墨旱莲均有不同程度提高空斑形成细胞的溶血能力,作用随剂量的增加而加强,强的松龙可抑制这种作用。以上表明二至丸能从多方面促进机体的免疫功能。女贞子作用与二至丸较类似,但不尽相同。女贞子可促进SRB引起的足垫肿胀度,同时抑制DNCB所致的接触性皮炎,大剂量时抑制网状内皮系统的吞噬活性^[9,10]。
从女贞子中提取的多糖由鼠李糖,阿拉伯糖、岩藻糖和葡萄糖组成了以β-苷链连接。初步药理实验表明小鼠注射女贞子多糖后可明显增加脾脏重量,增强小鼠脾淋巴对COnA刺激的增殖反应,增强小鼠迟发型变态反应功能,可明显对抗由环磷酰胺胺造成的荷瘤小鼠的淋巴抑制作用。低剂量的女贞子多糖(50mg/kg×7d)即可显示显著的免疫增强作用,高剂量(100mg/kg×7d)也有显著的免疫增强作用,但较低量组为低或类似^[11]。
齐墩果酸对免疫系统的影响则不同。齐墩果酸可明显抑制小鼠非特异性免疫功能,对小鼠的体液免疫无明显影响。齐墩果酸可对抗可的松所致小鼠胸腺、脾脏萎缩,升高机体抗体IgG含量,对溶血素抗体无明显影响,减慢网状内皮系统对炭粒的廓清速率^[12]。从实验及初步临床观察到齐墩果酸具有肯定的促进淋巴细胞增殖和巨噬细胞的吞噬功能,促进迟发超敏反应,并与白细胞介素-2(IL-2)具有协同作用。临床观察到服用齐墩果酸后,肿瘤患者的T淋巴细胞及巨噬细胞功能均有一定程度提高^[13]。
有人认为女贞子中含有的齐墩果酸、乙酰齐墩果酸、熊果酸是促进免疫功能的有效成分^[12]。从以上事实不难得出结论:二至丸之所以对免疫系统有多方面的作用,是方药组成所含成分的综合效果。其中女贞子多糖可能起到了重要的作用。
2.镇静作用
本药有明显的镇静作用,小鼠1次或多次口服给药,可使其自发活动次数显著减少,小剂量多次给药的镇静效果优于大剂量1次性给药。小鼠连续口服给药4d,可使脑内递质去甲肾上腺素和多巴胺含量明显升高,对照组二者含量分别为0.86±0.07μg/g和1.42±0.14μg/g,给药组分别为0.93±0.07μg/g和1.17±0.22μg/g。对5-HT和5-羟吲哚醋酸含量无明显影响。另外,本药对离体肠肌有一定的抑制作用,使收缩幅度明显变小^[14]。
3.降血脂作用
二至丸煎液可明显降低正常家兔(5g/kg/×7d)及高脂血症家兔(30g/只×60d)的血清三酰甘油。在此实验条件下对正常及高脂血症家兔的血清总胆固醇无影响,对高脂血症家兔的主动脉总胆固醇无明显影响[15]。但可明显降低高脂血症家兔肝脏胆固醇含量。女贞子降血脂实验表明高血脂模型兔灌胃女贞子粗粉(20g/只×3d,60d),血清胆固醇及三酰甘油明显下降,主动脉脂质面积斑块占动脉面积的百分比明显减少,病变动脉条数和冠状动脉栓塞程度均明显少于对照组。提示女贞子有降血脂作用,对实验性动脉斑块形成及对冠状动脉粥样硬化斑块的形成有消退作用^[12]。
另据报道齐墩果酸(60mg/kg,30mg/kg/×8周)能明显降低高脂血症鹌鹑和血清总胆固醇和动脉壁总胆固醇含量。明显降低高脂血症鹌鹑的动脉粥样硬化发生率。并能升高高脂血症小鼠(5mg/kg×10d)前列环素/血栓素A2(PGI2/TxA2)比值,认为齐墩果酸是通过降低血清低密度脂蛋白浓度,升高高密度脂蛋白浓度,纠正脂蛋白紊乱而发挥作用^[12]。
4.抗血栓形成
二至丸煎剂可抑制正常家兔体外血栓形成的长度,湿重和干重,说明其可防止血管内血栓形成。抗血栓形成可能与以下作用有关:二至丸煎剂能改善血液流变性,使正常家兔的血浆粘度降低,对高脂血症家兔恢复期有降低全血粘度和全血还原粘度作用,提高高脂血症兔的红细胞电泳率;二至丸煎剂能抑制正常家兔ADP诱导的血小板聚集,还能促进已聚集的血小板解聚;二至丸煎剂能提高正常家兔血清前列腺素(PGI2)的稳定代谢产物6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量,但对促血栓素A2(TXA2)的稳定代谢产物促血栓素B2(TXB2)影响不大。这表示二至丸能使血清PGI2含量升高,与TXA2拮抗,防止血小板在血管壁上粘附聚集并扩张血管。二至丸降低血清过氧化脂质含量作用,可能保护PGI2合成酶而促进PGI2的合成和释放^[16]。
5.降血糖作用
女贞子煎液(15g,30g/kg/×d)及齐墩果酸(50mg,100mg/kg/×7d)均可以降低正常小鼠的血糖。可明显对抗肾上腺素引起的小鼠血糖升高。对四氧嘧啶诱导的小鼠糖尿病有预防及治疗作用。可对抗外源性葡萄糖引起的小鼠血糖升高。链脲佐菌素糖尿病大鼠大剂量静注齐墩果酸(50mg/kg×4d)降血糖无明显意义,其降糖作用与剂量是否有密切关系,还有待研究^[17～18]。
6.抗衰老作用
药物抑制、消除过氧化物的能力是抗衰老作用的指标之一。本方煎剂能明显降低正常及高脂血症家兔血清过氧化脂质的含量[12]。现认为过氧化脂质可损伤血管内皮细胞,抑制PGI2合成酶,引起一系列反应,是导致动脉粥样硬化的因素之一。小鼠口服女贞子醇提取液可明显抑制肝、脑中过氧化脂质的形成,提高高龄鼠肝脏中超氧化物歧化酶的活性。表明女贞子能清除氧自由基及提高机体对自由基的消除能力^[19]。
7.保肝作用
通过测定小鼠血清中谷丙转氨酶,发现口服二至丸悬液(240mg/kg×5d)能明显对抗CCl4所致的小鼠肝脏急性中毒,血清中谷丙转氨酶明显下降。单味药女贞子煎液(240mg/kg×5d)、墨旱莲煎液(480mg/kg×5d)则作用不明显^[7]。二至丸煎液能明显降低高脂血症家兔肝脏中胆固醇的含量,这一作用有利于防止脂肪肝的形成,保护肝脏。女贞子中的齐墩果酸已有肯定的护肝降酶,防止肝硬化作用。临床上齐墩果酸作用于治疗黄疸型肝炎、慢型肝炎疗效确切,用药安全。国外有人研究墨旱莲的石油醚、苯、丙酮、乙醇和50%乙醇提取物对CCl4毒性的肝脏保护作用,发现50%乙醇提取物作用最强^[20]。墨旱莲乙醇提取物预处理可降低CCl4诱导的黄溴酞滞留时间增加和降低CCl4诱导的天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶和胆红素含量的增加,对蛋白质合成的影响不明显^[21]。墨旱莲中提取到的蟛蜞菊内酯已证实有抗肝素活性及5-脂肪氧合酶的选择抑制作用。
8.耐缺氧
正常小鼠常压耐缺氧及抗异丙肾上腺素所致小鼠缺氧实验表明,二至丸煎剂能延长正常和缺氧小鼠的存活时间,提高正常和缺氧小鼠的耐缺氧能力^[16]。
【毒理研究】
动物实验表明二至丸在实验用量下未发现任何毒副作用。急性毒性试验测得小鼠腹腔注射的LD50为13.84±1.05g/kg,小鼠灌胃量达80g/kg未见死亡和中毒症状^[15]。
【临床应用】

墨旱莲 ♂

墨旱莲   墨旱莲 : 本品为常用中药,始载于《新修本草》。
【别名】 旱莲草。
【来源】 本品为菊科植物鳢肠Eclipta prostrata L. 的干燥地上部分。花开时采收,晒干。
【产地与销售】 主产于江苏、浙江、江西、湖北、广东等省。多自产自销。
【化学成分】 含菸碱、皂苷、蛋白质,尚含鞣质、苦味质及异黄酮苷类。
【性状鉴别】 全体被白色茸毛。茎呈圆柱形,有纵棱,直径0.2～0.5cm,表面绿色或墨绿色。叶对生,近无柄,叶片皱缩卷曲或破碎,完整者展平后呈长披针形,全缘或稍具浅齿,黑绿色。头状花序直径0.4～0.8cm。瘦果椭圆形而扁,稍具四棱或三棱,棕色或淡褐色。茎叶浸水后呈墨绿色。气微,味微咸。
以色墨绿、叶多者为佳。
【显微鉴别】 叶表面观 非腺毛多为3细胞,基部细胞稍膨大,中部细胞较长,顶端细胞急尖而短,近三角形,长260～700μm,壁增厚,有明显疣状突起。气孔不定式副卫细胞3～4个(图7-83)。

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